‘El sueño de Rafa’ persigue concienciar a la población sobre la enfermedad de Duchenne que él padece
La Asociación Duchenne Parent Project España pone en marcha la campaña #ElSueñoDeRafa, un proyecto para concienciar a la población sobre la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), así como para recaudar fondos destinados a la investigación y desarrollo de nuevos tratamientos.
El eje principal de esta iniciativa gira en torno a un vídeo en el que el protagonista es Rafael Lugo Vizcaíno, un nazareno de 22 años con Distrofia Muscular de Duchenne, vecino de la calle Campoamor, que a pesar de las limitaciones que le supone la enfermedad, quiere conseguir su sueño: ser periodista deportivo. Durante el trascurso del vídeo, Rafa cuenta sus proyectos, sus ilusiones, sus esperanzas pero también sus dificultades en el día a día y cómo a medida que pasa el tiempo y progresa la enfermedad las limitaciones son cada vez mayores.
Al final del vídeo el espectador tiene en su mano poder actuar y decidir el final de la historia de Rafa a través del envío de un mensaje de texto (SMS) al número 28014. La campaña permanecerá operativa hasta el próximo mes de mayo de 2016, difundiéndose en Internet y redes sociales, y a través de la página web www.elsueñoderafa.org. Los fondos recaudados irán destinados a la investigación sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y el desarrollo de nuevos tratamientos y terapias efectivas para esta enfermedad.
Apoyo de renombre
Para conseguir su sueño, Rafa cuenta con la participación de la cantante y actriz Angy Fernández, como parte integrante y una de las imágenes de la iniciativa, y el músico y compositor Carlos Jean, quien ha cedido su música como banda sonora de la campaña.
Angy Fernández se ha mostrado “muy ilusionada por participar en esta iniciativa y poder ayudar a dar a conocer esta enfermedad. Con proyectos como estos no cuesta nada ser solidario y contribuyes a mejorar la vida de las personas con Distrofia Muscular de Duchenne”.