Las afectadas de endometriosis piden una atención integral

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    endometriosisendometriosisLa asociación ha iniciado una campaña de información

    La Asociación de afectadas de endometriosis de Sevilla, con sede administrativa en Dos Hermanas, ha iniciado una campaña de información sobre esta dolencia con el fin de lograr un diagnóstico lo más precoz posible. En esta línea, la semana pasada se colocó una mesa informativa en el Hospital de Valme en la que se repartieron dípticos informativos sobre la endometriosis. Una enfermedad, que afecta a las mujeres, provocada por la presencia de tejido endométrico fuera del útero y cuyos síntomas son:  dolor pélvico, abdominal o de espalda; náuseas,  vómitos, debilidad o mareo; dolor durante y tras las relaciones sexuales; problemas intestinales y en la vejiga; hemorragias fuertes e irregulares o problemas de esterilidad.

     

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    En sus dos años de funcionamiento, son muchos los logros alcanzados, como la elaboración por parte del SAS de una guía clínica con el protocolo de actuación  y la puesta en marcha de una unidad especial en el Hospital de Valme. Pero también son muchos los objetivos por cumplir, como reducir el tiempo de lista de espera en los tratamientos de fertilidad, que se lleve a cabo un seguimiento clínico de los casos, así como crear un equipo multidisciplinar con las especialidades implicadas.

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